이야기는 crispr 이후 시작-Cas9 디스커버리. 눈치와 emmanuelle charpenter에 의해 평가. 지출 년 항생제에 대 한 연쇄 상 구 균의 pneuonae 박테리아 방어 메커니즘에서 근무 후. 그녀는 프로 생활과 자기 방어 과정에서 중요 한 분자의 클래스의 합성을 제어 하는 RNA를 발견 했다. 비록 그녀가 발견 한 DNA의 패턴을 스트레칭 crispr 일부 박테리아의 게놈, 어디 바이러스에 대 한 방어 시스템의 일환으로 역할을 했다. 침입 바이러스 ' DNA의 일부를 복사 하 고 그 스트레칭에 삽입 함으로써, 박테리아가 다시 침공 하면 바이러스를 인식할 수 있으며, 그것의 DNA를 절단 하 여 공격. 다른 crispr 체계에는 그 공격 편성의 다른 방법이 있다; 모든 시스템의 시간에 알려진 rna 분자 crispr rna 라는 참여. judg vogel와 공동으로 생물 정보학을 사용 하 여 그들은 게놈에 사용 되는 프로그래밍 시퀀스 RNA와 결과 사이의 의존성 것으로 나타났습니다. 저것은이 방법의 3 개 주요 성분을 위로 보여주었다 tracrrna, crispr rna 그리고 Cas9 단백질에 의해 안으로 주의 되었다 lexander bolotin, 농업 연구 (inra)를 위한 프랑스 국가 학회. 하지만 첫 번째 과학자는 그 토템을 toticed 했다. 또한 RNA의 암호로 한 부분 (crrna)는 네덜란드에서 죤 밴 der oost에 의해 E schöiichia 대장균 박테리아를 사용 하 여이 시간 추적 되었다. 다음 돌파구는 2008에서 marraffini과 sontheimer에 의해 미국에서 만들어졌다. 그들은 사용 crispr 기술이 RNA 억제기로 아닙니다 그러나 실제로 표적 DNA를 작동 한 것을 입증 했다. 다음 발견은 emmanuelle charpentier에 다시 속 했다. 그녀는 tracrrna가 crrna를 가진 이중을 형성 하 고, 그것을 이다이 이중 가이드가 그것의 표적에 Cas9 것을 주의 했다. eletza deltcheva와 함께 2009의 여름에 만든 편집 DNA의 성공적인 실험. 또 다른 단계는 2011에서 리투아니아에서 virinjus 시킴에 의해 달성 되었다. 팀은 유형 II 시스템 대장균을 포함 하지 않는 세균에 crispr "이식". 실험 wass 성공-crispr 단위는 자율적으로 밝혀졌다. 그들은 또한 프로그램 한 crrna 부속을 성공적으로 실험 했다. 그러나 진짜 사용은 인간과 쥐 세포에서 표적으로 한 게놈 말소를 보여준 MIT의 넓은 학회에서 Feng 장에 의해 행 해졌다.