Cas9 Protein

Die Geschichte beginnt seit CRISPR-Cas9 Discovery. Bemerkt und geschätzt von Emmanuelle Charpentier. Nach Jahren arbeiten an Streptokokken Pneumonie Bakterien Abwehrmechanismen gegen Antibiotika. Sie entdeckte eine RNA, die die Synthese einer Klasse von Molekülen kontrolliert, die im Pro-Life-und Selbstverteidigungs Prozess wichtig sind. Die, obwohl Sie auf entdeckte, war eine gemusterte Strecke der DNA, die knuspriger im Genom einiger Bakteria genannt wird, in denen es als Teil eines Abwehrsystems gegen Viren dient. Durch das Kopieren Teil eines eindringenden Virus ' DNA und Einfügen in diese Strecke, sind Bakterien in der Lage, das Virus zu erkennen, wenn es wieder eindringt, und greifen Sie durch Schneiden ihrer DNA. Verschiedene knusprigere Systeme haben verschiedene Möglichkeiten, diesen Angriff zu organisieren; alle damals bekannten Systeme betrafen ein RNA-Molekül namens CRISPR RNA. Mit Bioinformatik in Zusammenarbeit mit Jörg Vogel Sie haben eine Abhängigkeit zwischen der verwendeten programmierten Sequenz RNA und das Ergebnis auf das Genom bemerkt. Das zeigte sich 3 wichtigsten Elemente dieser Methode tracrRNA, CRISPR RNA und das Cas9 Protein, das in 2005 von Lexander Bolotin, Französisch National Institute for Agricultural Research (INRA) bemerkt wurde. Aber der erste Wissenschaftler, der totticed CRISPR war. Auch der kodierte Teil der RNA (crRNA) wurde von John van der Oost aus Holland dieses Mal mit E-scherichia coli-Bakterien verfolgt. Der nächste Durchbruch wurde in 2008 von Marraffini und Sontheimer aus den USA gemacht. Sie belegten, dass mit CRISPR-Technik funktioniert nicht als RNA Suppressor, sondern in der Tat zielt DNA. Die nächste Entdeckung gehörte wieder zu Emmanuelle Charpentier. Sie bemerkte tracrRNA bildet eine Duplex mit crRNA, und dass es diese Duplex, die Cas9 führt zu seinen Zielen.  Im Sommer 2009 zusammen mit Elitza Deltcheva gemacht und erfolgreiches Experiment der Bearbeitung von DNA. Ein weiterer Schritt wurde in 2011 von Virginijus Siksnys aus Litauen erreicht. Das Team "transplantiert" knuspriger in die Bakterien, die nicht enthalten ein Typ-II-System-E. coli. Das Experiment wass erfolgreich-die knusprige Einheit erwies sich als autonom. Sie haben auch erfolgreich Experimente mit programmierten crRNA Teil. Aber die wirkliche Verwendung wurde von Feng Zhang von Broad Institute of mit, dass gezielte Genom-Erase in der menschlichen und Maus-Zellen gezeigt haben, getan.