Protéine Cas9

L'histoire commence depuis la découverte de crispr – Cas9. Remarquée et appréciée par Emmanuelle charpentier. Après avoir passé des années à travailler sur les mécanismes de défense des bactéries Streptococcus pneumoniae contre les antibiotiques. Elle a découvert un ARN qui contrôle la synthèse d'une classe de molécules qui sont importantes dans les processus de pro-vie et d'auto-défense. Le bien qu'elle a repéré sur était un tronçon modelé de l'ADN appelé crisper dans le génome de certaines bactéries, où il sert dans le cadre d'un système de défense contre les virus. En copiant une partie de l'ADN d'un virus envahissant et en l'insérant dans ce tronçon, les bactéries sont capables de reconnaître le virus si elle envahit à nouveau, et l'attaquer en coupant son ADN. Différents systèmes de crisper ont différentes manières d'organiser cette attaque; tous les systèmes connus à l'époque impliquaient une molécule d'ARN appelée l'ARN de crisper. Utilisant la bioinformatique en collaboration avec Jörg Vogel, ils ont remarqué une dépendance entre l'ARN séquence programmée utilisée et le résultat sur le génome. Cela a montré 3 éléments principaux de cette méthode tracrRNA, l'ARN de crisper et la protéine Cas9 qui a été notée en 2005 par Lexander Bolotin, Institut national français de la recherche agricole (INRA). Mais le premier scientifique qui totticed crispr était. La partie codée de l'ARN (crRNA) a également été tracée par John van der Oost des pays-bas cette fois-ci en utilisant les bactéries E-SCHERICHIA coli. La prochaine percée a été faite en 2008 par Marraffini et Sontheimer de USA. Ils ont démontré que l'utilisation de la technique de crisper ne fonctionne pas comme suppresseur d'ARN, mais en fait cible l'ADN. La prochaine découverte appartenait à Emmanuelle charpentier. Elle a remarqué tracrRNA forme un duplex avec crRNA, et que c'est ce duplex qui guide Cas9 à ses cibles.  En été de 2009 avec ELITZA Deltcheva fait et l'expérience réussie de l'édition de l'ADN. Une autre étape a été franchie en 2011 par Maxime Siksnys de Lituanie. L'équipe a «transplanté» le bac à légumes dans la bactérie qui ne contient pas de système de type II-E. coli. L'expérience Wass réussie-l'unité de crisper s'est avérée être autonome. Ils ont aussi réussi des expériences avec la partie crRNA programmée. Mais l'utilisation réelle a été faite par Feng Zhang du grand Institut du mit qui ont démontré l'effacement ciblé du génome dans les cellules humaines et de souris.