A história começa desde crispr-Cas9 Discovery. Notado e apreciado por Emmanuelle Chagas. Depois de passar anos trabalhando em Streptococcus pneumoniae bactérias mecanismos de defesa contra antibióticos. Ela descobriu um RNA que controla a síntese de uma classe de moléculas que são importantes em pró-vida e processos de auto-defesa. O que ela viu foi um trecho de DNA padronizado chamado crispr no genoma de algumas bactérias, onde serve como parte de um sistema de defesa contra vírus. Copiando parte de um vírus invasor ' DNA e inserindo-o em que trecho, as bactérias são capazes de reconhecer o vírus se ele invade novamente, e atacá-lo cortando seu DNA. Os sistemas crispr diferentes têm maneiras diferentes de organizar esse ataque; todos os sistemas conhecidos na época envolviam uma molécula de RNA chamada de RNA crispr. Usando a bioinformática em colaboração com Jörg Vogel eles notaram uma dependência entre o RNA de seqüência programado usado e resultado no genoma. Isso mostrou acima 3 elementos principais deste método tracrRNA, o RNA mais torrado e a proteína Cas9 que foi observado em 2005 por lexander Bolotin, Instituto Nacional francês para a pesquisa agricultural (INRA). Mas o primeiro cientista que totticed crispr era. Também a parte codificada do RNA (crRNA) foi traçada por John Van der Oost da Holanda desta vez usando bactérias E-scherichia coli. O próximo avanço foi feito em 2008 por Marraffini e Sontheimer dos EUA. Eles evidenciaram que o uso de técnica mais nítida funciona não como supressor de RNA, mas de fato alvos de DNA. A próxima descoberta pertenceu novamente a Emmanuelle Chagas. Ela notou que tracrRNA forma um duplex com crRNA, e que é este duplex que orienta Cas9 para seus alvos. No Verão de 2009, juntamente com Elitza Deltcheva feito e experiência bem-sucedida de edição de DNA. Outro passo foi alcançado em 2011 por Virginijus Siksnys da Lituânia. A equipe "transplantada" crispr para as bactérias que não contém um tipo II sistema-E. coli. A experiência foi bem-sucedida-a unidade crispr acabou por ser autônoma. Eles também fizeram experiências com sucesso com a parte crRNA programada. Mas o uso real foi feito por Feng Zhang do Instituto largo do MIT que demonstraram o genoma alvejado apagar em pilhas humanas e do rato.
3 ways to destroy all Viruses