Proteína Cas9

La historia comienza desde el descubrimiento de Cas9. Notado y apreciado por Emmanuelle Charpentier. Después de pasar años trabajando en los mecanismos de defensa de bacterias de Streptococcus pneumoniae contra los antibióticos. Descubrió un ARN que controla la síntesis de una clase de moléculas que son importantes en los procesos pro-vida y de defensa propia. El aunque ella vio encendido era un estiramiento modelado del DNA llamado curruscante en el genoma de algunas bacterias, donde sirve como parte de un sistema de defensa contra virus. Al copiar parte de un virus invasor ' ADN e insertarlo en ese estiramiento, las bacterias son capaces de reconocer el virus si invade de nuevo, y atacarlo cortando su ADN. Diferentes sistemas de tostado tienen diferentes maneras de organizar ese ataque; todos los sistemas conocidos en ese momento involucraron una molécula de ARN llamada "Crisper ARN". Usando Bioinformática en colaboración con Jörg Vogel han notado una dependencia entre el ARN de secuencia programado usado y el resultado en el genoma. Eso demostró para arriba 3 elementos principales de este método tracrRNA, del RNA del cajón y de la proteína del Cas9 que fue notado en 2005 por lexander Bolotin, Instituto Nacional francés para la investigación agrícola (INRA). Pero el primer científico que totticed crispr era. También la parte cifrada del RNA (crRNA) fue trazada por Juan van der Oost de Países Bajos esta vez usando las bacterias de E-scherichia coli. El siguiente avance fue hecho en 2008 por Marraffini y Sontheimer de usa. Se evidenció que el uso de la técnica más nítida no funciona como supresor de ARN, sino que en realidad apunta al ADN. El descubrimiento siguiente perteneció otra vez a Emmanuelle Charpentier. Ella notó que tracrRNA forma un duplex con crRNA, y que es este Duplex que guía Cas9 a sus blancos.  En el verano de 2009 junto con Elitza Deltcheva realizado y exitoso experimento de edición de ADN. Otro paso fue logrado en 2011 por Virginijus Siksnys de Lituania. El equipo "trasplantado" en la bacteria que no contiene un sistema tipo II-E. coli. El experimento Wass éxito-la unidad más nítida resultó ser autónoma. También hicieron experimentos con éxito con la partición crRNA programada. Pero el uso real fue hecho por Feng Zhang del Instituto amplio del MIT que han demostrado el borrado del genoma blanco en células humanas y ratones.