Cas9 प्रोटीन

कहानी CRISPR के बाद से शुरू होता है-Cas9 डिस्कवरी । देखा और Emmanuelle Charpentier द्वारा की सराहना की । खर्च साल के बाद एंटीबायोटिक दवाओं के खिलाफ स्ट्रेप्टोकोकस निमोनिया बैक्टीरिया रक्षा तंत्र पर काम कर रहे । वह एक आरएनए कि समर्थक जीवन और आत्मरक्षा प्रक्रियाओं में महत्वपूर्ण हैं कि अणुओं के एक वर्ग के संश्लेषण को नियंत्रित करता है की खोज की. हालांकि वह पर देखा डीएनए के एक नमूनों खिंचाव कुछ बैक्टीरिया है, जहां यह वायरस के खिलाफ एक रक्षा प्रणाली के भाग के रूप में कार्य करता है के जीनोम में CRISPR बुलाया गया था । एक हमलावर ' वायरस डीएनए के भाग की नकल और यह है कि खिंचाव में डालने के द्वारा, बैक्टीरिया वायरस को पहचान अगर यह फिर से हमला करने में सक्षम हैं, और यह अपने डीएनए में कटौती से हमला । अलग CRISPR प्रणालियों है कि हमले के आयोजन के विभिंन तरीके हैं; समय में जाना जाता प्रणालियों के सभी CRISPR आरएनए नामक एक आरएनए अणु शामिल थे. Jörg Vogel के साथ सहयोग में bioinformatics का प्रयोग वे इस्तेमाल क्रमादेशित क्रम आरएनए और जीनोम पर परिणाम के बीच एक निर्भरता देखा है । कि इस विधि के 3 मुख्य तत्वों tracrRNA, CRISPR आरएनए और Cas9 प्रोटीन जो lexander Bolotin, फ्रेंच कृषि अनुसंधान के लिए राष्ट्रीय संस्थान (इणरा) द्वारा २००५ में देखा गया था दिखाया । लेकिन पहले वैज्ञानिक कि totticed CRISPR था. इसके अलावा आरएनए का कोडित हिस्सा (crRNA) ई-scherichia कोलाई बैक्टीरिया का उपयोग कर इस बार नीदरलैंड से जॉन वान डेर Oost द्वारा पता लगाया गया था । अगली सफलता २००८ में Marraffini और संयुक्त राज्य अमेरिका से Sontheimer द्वारा किया गया था । वे सबूत है कि CRISPR तकनीक का उपयोग आरएनए दमन के रूप में नहीं, लेकिन वास्तव में लक्ष्य डीएनए काम करता है । अगली खोज Emmanuelle Charpentier के लिए फिर से संबंधित है । उसने देखा tracrRNA crRNA के साथ एक द्वैध रूपों, और है कि यह इस द्वैध है कि गाइड अपने लक्ष्यों को Cas9 ।  २००९ की गर्मियों में एक साथ Elitza Deltcheva बनाया और संपादन डीएनए के सफल प्रयोग के साथ । एक और कदम २०११ में लिथुआनिया से Virginijus Siksnys ने हासिल किया था । टीम "प्रत्यारोपण" बैक्टीरिया जो एक प्रकार द्वितीय प्रणाली-ई. कोलाई शामिल नहीं करता है में CRISPR । प्रयोग शख्सियतें सफल-CRISPR इकाई को स्वायत्त हो गया । उंहोंने यह भी सफलतापूर्वक क्रमादेशित crRNA भाग के साथ प्रयोग किया । लेकिन असली का उपयोग एमआईटी के व्यापक संस्थान से फेंग जांग द्वारा किया गया है कि लक्षित जीनोम मानव और माउस कोशिकाओं में मिटा को दर्शाता है ।