Cas9 タンパク質

物語は CRISPR-Cas9 発見以来始まる。気づいたとエマニュエルシャルパンティエによって感謝。抗生物質に対する肺炎球菌細菌の防御機構に取り組んで年間過ごした後。彼女は、プロの生命と自己防衛プロセスで重要な分子のクラスの合成を制御する RNA を発見した。彼女が斑点を付ける DNA のパターン化された伸張はウイルスに対して防衛システムの一部分として役立つある細菌のゲノムの CRISPR と呼ばれた。侵入したウイルスの dna の一部をコピーしてそのストレッチに挿入することで、細菌は再び侵入すればウイルスを認識し、その dna を切断して攻撃することができる。異なる CRISPR システムには、その攻撃を組織化するさまざまな方法があります。その時点で知られているすべてのシステムは、rna 分子を CRISPR rna と呼ばれる関与。Jörg フォーゲルとのコラボレーションでバイオインフォマティクスを使用して、彼らは、ゲノム上で使用されるプログラムシーケンス RNA と結果の間の依存性に気づいた。それはこの方法の3つの主要な要素を示した tracrRNA, CRISPR RNA そして2005で気づかれた Cas9 蛋白質 lexander ボロティン、農業研究のためのフランスの国立研究所 (INRA)。しかし、最初の科学者は、totticed CRISPR だった。また、RNA (crRNA) のコード化された部分は、scherichia 大腸菌の細菌を使用して、この時間オランダからジョンヴァンデルオーによって追跡された。 次のブレークスルーは、米国から Marraffini とゾントハイマーによって2008で作られました。彼らは CRISPR の技術を使用して RNA の抑制として働かないが、実際は DNA を目標とすることを証明した。次の発見はエマニュエルシャルパンティエに再び属していた。彼女は tracrRNA が crRNA との二重を形作ることに気づき、それはガイドがターゲットに Cas9 すること二重であること。Elitza Deltcheva と一緒に2009の夏には、DNA の編集の成功と実験を行った。もう一つのステップは、リトアニアから Virginijus Siksnys によって2011で達成されました。「移植した」チームはタイプ II システムを含まない細菌に CRISPR-大腸菌. 実験 wass 成功-CRISPR ユニットが自律的であることが判明した。それらはまたプログラムされた crRNA の部分の実験を首尾よくした。しかし、実際の使用は、人間とマウスの細胞で標的ゲノム消去を実証している MIT の広範な研究所から風水張によって行われた。